Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 292 від 20.02.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ПЕМЕТРЕКСЕД
ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконі, по 1 флакону у пачці
- Номер РП
- UA/17903/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Pemetrexed
- Термін придатності
- 3 роки.
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить пеметрекседу 500 мг (у вигляді пеметрекседу динатрію геміпентагідрату)
- Фармакотерапевтична група
- Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти.
- Код АТС
- L01BA04
Виробник і заявник
- Виробник
- Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна
- Заявник
- Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 09.04.2020, припинено 20.02.2025
- Наказ МОЗ
- № 267 від 14.02.2025
- Наказ про припинення
- № 292 від 20.02.2025
- Термін придатності
- 3 роки.Приготовлений розчин. У разі дотримання рекомендацій із приготування розчинений ліофілізат та розчин для інфузій препарату не містять протимікробних консервантів.Хімічна та фізична стабільність розчиненого ліофілізату та розчину для інфузій пеметрекседу спостерігалася протягом 24 годин за умови зберігання в холодильнику. З мікробіологічної точки зору, приготовлений розчин для інфузій пеметрексед слід використати негайно. Якщо лікарський засіб не було використано негайно, користувач несе відповідальність за його належне зберігання при температурі 2–8 °C не більше 24 годин.
- Група
- фасування із in bulk
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ліофілізат для розчину для інфузій | 500 мг | флакон | 1 | пачка | 1 |