Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1131 від 07.06.2021. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ПЕМЕТРЕКСЕД-ТЕВА
ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконі, 1 флакон з ліофілізатом у коробці
- Номер РП
- UA/16385/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Pemetrexed
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить 500 мг пеметрекседу (у вигляді пеметрекседу динатрію)
- Фармакотерапевтична група
- Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти.
- Код АТС
- L01BA04
Виробник і заявник
- Виробник
- ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
- Виробник
- Фармахемі Б.В., Нідерланди
- Заявник
- ТОВ "Тева Україна", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 25.10.2017, припинено 07.06.2021
- Наказ МОЗ
- № 721 від 13.04.2021
- Наказ про припинення
- № 1131 від 07.06.2021
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ліофілізат для приготування розчину для інфузій | 500 мг | флакон | 1 | коробка | 1 |