Порівняння версій

ПАНОЦИД, РП UA/17039/01/01

Змінилось: 4 поля

Назва
ПАНТОПРАЗОЛ ПАНОЦИД
Форма випуску
порошок для розчину для ін`єкцій по 40 мг у флаконі № мг; 1 у картонній коробці; у флаконі № 5 у картонній коробці; у флаконі № або 5, або 20 флаконів з порошком у картонній коробці
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "БЕРКАНА+", Україна Ананта Медікеар Лтд., Велика Британія
Термін придатності
2 роки. З мікробіологічної точки зору розведений препарат необхідно використати негайно. Якщо він не буде використаний відразу, відповідальність за час експлуатаційної стабільності та за умови, які передували застосуванню, несе особа, яка застосовує препарат. Однак, фізико-хімічна стабільність розведеного препарату зберігається протягом 12 годин при температурі 25 °C та протягом 24 годин при температурі 2-8 ºС. роки

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2142 від 20.11.2018 змінилось на № 2319 від 21.11.2019
Без змін: 10 полів
МНН
Pantoprazole
Склад діючих речовин
1 флакон містить 40 мг пантопразолу (у вигляді натрію сесквігідрату)
Фармакотерапевтична група
Препарат для лікування кислотозалежних захворювань. Інгібітори протонної помпи.
Код АТС
A02BC02
Виробник
ЛАБОРАТОРІО РЕЙГ ХОФРЕ, С.А., Іспанія
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
з 20.11.2018 по 20.11.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 40 мг, коробка з картону, 1, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 40 мг, коробка з картону, 5, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 40 мг, коробка з картону, 20, 1
Статус
Не діє, замінена