Порівняння версій

ПАКСЕЛАДИН®, РП UA/2437/02/01

Реєстраційна процедура

Що змінює наказ МОЗ, словами його колонки «Реєстраційна процедура».

10.11.2026, наказ № 1768

внесення змін до реєстраційних матеріалів:

Зміни І типу - Зміни щодо безпеки/ефективності та фармаконагляду. Введення або зміни до узагальнених даних про систему фармаконагляду (введення узагальнених даних про систему фармаконагляду, зміна уповноваженої особи, відповідальної за здійснення фармаконагляду; контактної особи з фармаконагляду заявника для здійснення фармаконагляду в Україні, якщо вона відмінна від уповноваженої особи, відповідальної за здійснення фармаконагляду (включаючи контактні дані) та/або зміни у розміщенні мастер-файла системи фармаконагляду) Зміна уповноваженої особи заявника, відповідальної за здійснення фармаконагляду. Діюча редакція: Сільвія Сісмондо / Sylvie Cismondo. Пропонована редакція:Ніколас Феррарі / Nicolas Ferrari. Зміна контактних даних уповноваженої особи заявника, відповідальної за здійснення фармаконагляду. Зміна контактної особи заявника, відповідальної за здійснення фармаконагляду в Україні. Діюча редакція: Шапка Олена Володимирівна. Пропонована редакція: Прасоленко Юлія Валеріївна. Зміна контактних даних контактної особи заявника, відповідальної за фармаконагляд в Україні. Зміна місця здійснення основної діяльності з фармаконагляду. Зміна місцезнаходження мастер-файла системи фармаконагляду та його номера

Відомості на картці не змінились

Суть змін описано в реєстраційній процедурі.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Без змін: 14 полів
Назва
ПАКСЕЛАДИН®
МНН
Oxeladin
Форма випуску
сироп, 10 мг/5 мл; по 100 мл або по 125 мл у флаконі; по 1 флакону з мірною ложкою або міриним стаканом у картонній коробці
Склад діючих речовин
5 мл сиропу містить окселадину цитрат 10 мг
Фармакотерапевтична група
Протикашльові засоби, за винятком комбінованих лікарський засобів, що містять експекторанти.
Код АТС
R05DB09
Виробник
МАЙОЛІ ІНДУСТРІ, Франція (виробництво, первинне та вторинне пакування,контроль якості, випуск серії) СОФАРТЕКС, Франція (виробництво, первинне та вторинне пакування)
Заявник
МАЙОЛІ ФАРМА ФРАНС, Франція
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 02.10.2019
Рекламування
Так
Упаковки
10 мг/5 мл, сироп, флакон, 125 мл, коробка з картону з 1 флаконом з мірною ложкою, 1, 1 10 мг/5 мл, сироп, флакон, 125 мл, коробка з картону з 1 флаконом з мірним стаканом, 1, 1 10 мг/5 мл, сироп, флакон, 100 мл, коробка з картону з 1 флаконом з мірною ложкою, 1, 1 10 мг/5 мл, сироп, флакон, 100 мл, коробка з картону з 1 флаконом з мірним стаканом, 1, 1
Наказ МОЗ
№ 1768 від 10.11.2026