Порівняння версій

ПАКЛІВІСТА, РП UA/16374/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл, мг/мл по 5 мл (30 мг), 16,7 мл (100 мг), 25 мл (150 мг) або 50 мл (300 мг) у флаконі; по 1 флакону з концентратом у картонній коробціі коробці
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Алкалоїди рослинного походження та інші препарати природнього походження. Таксани. Паклітаксел. Таксани.
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Велика Британія Англія
Термін дії РП
з 25.10.2017 по 25.10.2022 31.05.2022, припинено 20.02.2025

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1655 від 22.07.2019 змінилось на № 773 від 25.04.2023
Без змін: 9 полів
Назва
ПАКЛІВІСТА
МНН
Paclitaxel
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 6 мг паклітакселу
Код АТС
L01CD01
Виробник
Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
36 місяців
Рекламування
Ні
Упаковки
6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (30 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 16,7 мл (100 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 25 мл (150 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл (300 мг), коробка з картону, 1, 1