Порівняння версій

ПАКЛІТАКСЕЛ АКТАВІС, РП UA/6833/01/01

Змінилось: 10 полів

Назва
ПАКЛІТАКСЕЛ ПАКЛІТАКСЕЛ АКТАВІС
Форма випуску
Концентрат концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг) або по 16,67 мл [16,7 мл] (100 мг), або по 25 мл (150 мг), або по 43,33 мл (260 мг), або по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл розчину концентрату містить 6 мг паклітакселу
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Алкалоїди рослинного походження. Таксани.
Виробник
Сіндан Фарма СРЛ, Румунія Румунія Актавіс Італія С.п.А., Італія
Заявник
Актавіс груп АТ, Ісландія ТОВ "Тева Україна", Україна
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
з 06.08.2007 по 06.08.2012 28.08.2017, припинено 07.06.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (30 мг), пачка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 16,67 мл (100 мг), пачка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 25 мл (150 мг), пачка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 43,33 мл (260 мг), пачка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл (300 мг), пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 195 від 05.03.2010 змінилось на № 2143 від 21.09.2020
Без змін: 3 поля
МНН
Paclitaxel
Код АТС
L01CD01
Умови відпуску
за рецептом