Порівняння версій
ПАКЛІТАКСЕЛ АКТАВІС, РП UA/6833/01/01
Змінилось: 10 полів
- Назва
ПАКЛІТАКСЕЛПАКЛІТАКСЕЛ АКТАВІС- Форма випуску
Концентратконцентрат дляприготуваннярозчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг) або по 16,67 мл [16,7 мл] (100 мг), або по 25 мл (150 мг), або по 43,33 мл (260 мг), або по 50 мл (300 мг) уфлаконах № 1флаконі; по 1 флакону у пачці з картону- Склад діючих речовин
- 1 мл
розчинуконцентрату містить 6 мг паклітакселу - Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби.
Алкалоїди рослинного походження.Таксани. - Виробник
- Сіндан Фарма СРЛ,
РумуніяРумунія Актавіс Італія С.п.А., Італія - Заявник
Актавіс груп АТ, ІсландіяТОВ "Тева Україна", Україна- Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- з
06.08.2007 по 06.08.201228.08.2017, припинено 07.06.2021 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (30 мг), пачка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 16,67 мл (100 мг), пачка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 25 мл (150 мг), пачка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 43,33 мл (260 мг), пачка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл (300 мг), пачка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 195 від 05.03.2010 змінилось на № 2143 від 21.09.2020
Без змін: 3 поля
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску