Порівняння версій
ПАКЛІХОП, РП UA/13970/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Не діє, термін закінчився
- Наказ МОЗ
- № 436 від 12.05.2016 →змінилось на № 1212 від 30.05.2019
Без змін: 13 полів
- Назва
- ПАКЛІХОП
- МНН
- Paclitaxel
- Форма випуску
- концентрат для розчину для інфузій по 5 мл (30 мг) або по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1
- Склад діючих речовин
- 5 мл концентрату містять 30 мг паклітакселу;
1 флакон (5 мл) містить паклітакселу 30 мг або
1 флакон (50 мл) містить паклітакселу 300 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Таксани.
- Код АТС
- L01CD01
- Виробник
- Гленмарк Дженерікс С.А., Аргентина
- Заявник
- Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 20.11.2014 по 20.11.2019
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (30 мг), коробка з картону, 1, 1
6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл (300 мг), коробка з картону, 1, 1
