Порівняння версій

ОРВІЛОР, РП UA/20443/02/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
спрей для ротової порожнини, по 50 мл у флаконі скляному, по 1 флакону разом з із пульверизатором у пачці; по 50 мл у флаконі полімерному, по 1 флакону разом із пульверизатором у пачці; по 50 мл у флаконі скляному, укупореному кришкою, по 1 флакону разом із пульверизатором у пачці; по 50 мл у флаконі полімерному, укупореному кришкою, по 1 флакону разом із пульверизатором у пачці
Упаковки
спрей для ротової порожнини, флакон скляний, 50 мл, пачка з флаконом разом із пульверизатором, 1, 1 спрей для ротової порожнини, флакон полімерний, 50 мл, пачка з флаконом разом із пульверизатором, 1, 1 спрей для ротової порожнини, флакон скляний, укупорений кришкою, 50 мл, пачка з флаконом разом із пульверизатором, 1, 1 спрей для ротової порожнини, флакон полімерний, укупорений кришкою, 50 мл, пачка з флаконом разом із пульверизатором, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Чинна до 29.12.2026 змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 750 від 01.05.2024 змінилось на № 885 від 29.06.2026
Дострокове припинення
до 29.12.2026. введення додаткової упаковки та відповідні зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
ОРВІЛОР
Синонімічна назва
Comb drug
Склад діючих речовин
100 мл спрею містять: гексетидину в перерахуванні на 100 % речовину 0,1 г, холіну саліцилату в перерахуванні на 100 % речовину 0,5 г, хлорбутанолу гемігідрату в перерахуванні на 100 % безводну речовину 0,25 г
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при захворюваннях горла. Антисептики.Дія лікарського засобу зумовлена трьома активними компонентами.
Код АТС
R02AA20
Виробник
Приватне акціонерне товариство фармацевтична фабрика "Віола", Україна
Заявник
Приватне акціонерне товариство фармацевтична фабрика "Віола", Україна
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 01.05.2024 по 01.05.2029
Рекламування
Так