Порівняння версій

ОЛІМЕСТРА® HD 20, РП UA/13602/01/01

Змінилось: 4 поля

Склад діючих речовин
1 таблетка НD 20 містить 20 мг олмесартану медоксомілу та 25 мг гідрохлоротіазиду
Фармакотерапевтична група
Комбіновані препарати інгібіторів Антагоністи ангіотензину ІІ. ІІ та діуретики.
Термін дії РП
з 30.04.2014 по 30.04.2019 21.03.2019, припинено 19.05.2025
Упаковки
20 мг/25 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 10 шт, коробка з картону, 4, 3, 1 20 мг/25 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 10 шт, коробка з картону, 8, 6, 1 20 мг/25 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 10 шт, коробка з картону, 12, 9, 1 20 мг/25 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, коробка з картону, 14, 4, 1 20 мг/25 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 7 шт, коробка з картону, 3, 8, 1 20 мг/25 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 7 шт, коробка з картону, 6, 12, 1 20 мг/25 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 7 шт, коробка з картону, 9, 14, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 2260 від 05.12.2018 змінилось на № 841 від 04.05.2023
Без змін: 9 полів
Назва
ОЛІМЕСТРА® HD 20
МНН
Olmesartan medoxomil and diuretics
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 20 мг/25 мг по 7 таблеток у блістері, по 4 або 8, або 12, або 14 блістерів у картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6, або 9 блістерів у картонній коробці
Код АТС
C09DA08
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія (відповідальний за виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина (відповідальний за первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні