Порівняння версій

ОЛІМЕСТРА® H 40, РП UA/13601/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 40 мг/12,5 мг № 28 (7х4), № 30 (10х3), № 56 (7х8), № 60 (10х6), № 84 (7х12), № 90 (10х9), № 98 (7х14) в блістерах по 7 таблеток у блістері, по 4 або 8, або 12, або 14 блістерів у картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6, або 9 блістерів у картонній коробці
Упаковки
40 мг/12,5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, коробка з картону, 4, 1 40 мг/12,5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, коробка з картону, 8, 1 40 мг/12,5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, коробка з картону, 12, 1 40 мг/12,5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, коробка з картону, 14, 1 40 мг/12,5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 40 мг/12,5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 40 мг/12,5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 516 від 13.05.2017 змінилось на № 798 від 14.07.2017
Без змін: 12 полів
Назва
ОЛІМЕСТРА® H 40
МНН
Olmesartan medoxomil and diuretics
Склад діючих речовин
1 таблетка Н 40 містить 40 мг олмесартану медоксомілу та 12,5 мг гідрохлоротіазиду
Фармакотерапевтична група
Комбіновані препарати інгібіторів ангіотензину ІІ.
Код АТС
C09DA08
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія (відповідальний за виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина (відповідальний за первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 30.04.2014 по 30.04.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена