Це версія картки від 13.03.2024, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, термін закінчився

ОЛІМЕЛЬ N4E

емульсія для інфузій; по 1000 мл у трикамерному пластиковому пакеті в захисній оболонці, що містить поглинач кисню; по 6 пакетів у картонній коробці; по 1500 мл у трикамерному пластиковому пакеті в захисній оболонці, що містить поглинач кисню; по 4 пакети у картонній коробці; по 2000 мл у трикамерному пластиковому пакеті в захисній оболонці, що містить поглинач кисню; по 4 пакети у картонній коробці

Номер РП
UA/17379/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 1,4 МБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 трикамерний пакет 1000 мл містить: 18,75 % розчину глюкози з кальцієм – 400 мл; 6,3 % розчину амінокислот з електролітами – 400 мл; 15 % ліпідної емульсії – 200 мл;

1 трикамерний пакет 1500 мл містить: 18,75 % розчину глюкози з кальцієм – 600 мл; 6,3 % розчину амінокислот з електролітами – 600 мл; 15 % ліпідної емульсії – 300 мл;

1 трикамерний пакет 2000 мл містить: 18,75 % розчину глюкози з кальцієм – 800 мл; 6,3 % розчину амінокислот з електролітами – 800 мл; 15 % ліпідної емульсії – 400 мл;

Склад емульсії після змішування вмісту 3 камер:

1 пакет 1000 мл містить: аланін - 3,66 г; аргінін - 2,48 г; кислота аспарагінова - 0,73 г; кислота глутамінова - 1,26 г; гліцин - 1,76 г; гістидин - 1,51 г; ізолейцин - 1,26 г; лейцин - 1,76 г; лізину ацетат - 2,81 г (що еквівалентно лізину - 1,99 г); метіонін - 1,26 г; фенілаланін - 1,76 г; пролін - 1,51 г; серин - 1,00 г; треонін - 1,26 г; триптофан - 0,42 г; тирозин - 0,06 г; валін - 1,62 г; натрію ацетату тригідрат - 1,16 г; калію хлорид - 1,19 г; магнію хлориду гексагідрат - 0,45 г; натрію гліцерофосфат, гідратований - 1,91 г; глюкоза, моногідрат - 82,50 г (що еквівалентно глюкозі безводній - 75,00 г); кальцію хлорид, дигідрат - 0,30 г; олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* - 30,00 г*;

1 пакет 1500 мл містить: аланін - 5,50 г; аргінін - 3,72 г; кислота аспарагінова - 1,10 г; кислота глутамінова - 1,90 г; гліцин - 2,63 г; гістидин - 2,26 г; ізолейцин - 1,90 г; лейцин - 2,63 г; лізину ацетат - 4,21 г (що еквівалентно лізину - 2,99 г); метіонін - 1,90 г; фенілаланін - 2,63 г; пролін - 2,26 г; серин - 1,50 г; треонін - 1,90 г; триптофан - 0,64 г; тирозин - 0,10 г; валін - 2,43 г; натрію ацетату тригідрат - 1,73 г; калію хлорид - 1,79 г; магнію хлориду гексагідрат - 0,67 г; натрію гліцерофосфат, гідратований - 2,87 г; глюкоза, моногідрат - 123,75 г (що еквівалентно глюкозі безводній - 112,50 г); кальцію хлорид, дигідрат - 0,44 г; олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* - 45,00 г*;

1 пакет 2000 мл містить: аланін - 7,33 г; аргінін - 4,96 г; кислота аспарагінова - 1,46 г; кислота глутамінова - 2,53 г; гліцин - 3,51 г; гістидин - 3,02 г; ізолейцин - 2,53 г; лейцин - 3,51 г; лізину ацетат - 5,62 г (що еквівалентно лізину - 3,98 г); метіонін - 2,53 г; фенілаланін - 3,51 г; пролін - 3,02 г; серин - 2,00 г; треонін - 2,53 г; триптофан - 0,85 г; тирозин - 0,13 г; валін - 3,24 г; натрію ацетату тригідрат - 2,31 г; калію хлорид - 2,38 г; магнію хлориду гексагідрат - 0,90 г; натрію гліцерофосфат, гідратований - 3,82 г; глюкоза, моногідрат - 165,00 г (що еквівалентно глюкозі безводній - 150,00 г); кальцію хлорид, дигідрат - 0,59 г; олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* - 60,00 г*;

* співвідношення олії оливкової (приблизно 80 % маси) та олії соєвої (приблизно 20 % маси) розраховують для отримання вмісту незамінних жирних кислот (кислота лінолева плюс кислота ?-ліноленова) 20 % від загального вмісту жирних кислот

Фармакотерапевтична група
Розчини для парентерального харчування. Комбінації.
Синонімічна назва
Comb drug
Код АТС
B05BA10

Виробник і заявник

Виробник
Бакстер С.А., Бельгія
вхідний контроль, контроль проміжного продукту, виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії
Заявник
Бакстер С.А., Бельгія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 26.04.2019 по 26.04.2025
Наказ МОЗ
№ 428 від 13.03.2024
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Рослинний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 3

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
емульсія для інфузій 18,75 % розчину глюкози з кальцієм – 400 мл; 6,3 % розчину амінокислот з електролітами – 400 мл; 15 % ліпідної емульсії – 200 мл 1000 мл трикамерний пластиковий пакет в захисній оболонці 6 коробка з картону 1
емульсія для інфузій 18,75 % розчину глюкози з кальцієм – 600 мл; 6,3 % розчину амінокислот з електролітами – 600 мл; 15 % ліпідної емульсії – 300 мл 1500 мл трикамерний пластиковий пакет в захисній оболонці 4 коробка з картону 1
емульсія для інфузій 18,75 % розчину глюкози з кальцієм – 800 мл; 6,3 % розчину амінокислот з електролітами – 800 мл; 15 % ліпідної емульсії – 400 мл 2000 мл трикамерний пластиковий пакет в захисній оболонці 4 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.