Це версія картки від 16.03.2021, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ОЛІМЕЛЬ N4E

емульсія для інфузій; по 1000 мл у трикамерному пластиковому пакеті в захисній оболонці, що містить поглинач кисню; по 6 пакетів у картонній коробці; по 1500 мл у трикамерному пластиковому пакеті в захисній оболонці, що містить поглинач кисню; по 4 пакети у картонній коробці; по 2000 мл у трикамерному пластиковому пакеті в захисній оболонці, що містить поглинач кисню; по 4 пакети у картонній коробці

Номер РП
UA/17379/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 трикамерний пакет 1000 мл містить: 18,75 % розчину глюкози з кальцієм – 400 мл; 6,3 % розчину амінокислот з електролітами – 400 мл; 15 % ліпідної емульсії – 200 мл;

1 трикамерний пакет 1500 мл містить: 18,75 % розчину глюкози з кальцієм – 600 мл; 6,3 % розчину амінокислот з електролітами – 600 мл; 15 % ліпідної емульсії – 300 мл;

1 трикамерний пакет 2000 мл містить: 18,75 % розчину глюкози з кальцієм – 800 мл; 6,3 % розчину амінокислот з електролітами – 800 мл; 15 % ліпідної емульсії – 400 мл;

Склад емульсії після змішування вмісту 3 камер:

1 пакет 1000 мл містить: аланін - 3,66 г; аргінін - 2,48 г; кислота аспарагінова - 0,73 г; кислота глутамінова - 1,26 г; гліцин - 1,76 г; гістидин - 1,51 г; ізолейцин - 1,26 г; лейцин - 1,76 г; лізину ацетат - 2,81 г (що еквівалентно лізину - 1,99 г); метіонін - 1,26 г; фенілаланін - 1,76 г; пролін - 1,51 г; серин - 1,00 г; треонін - 1,26 г; триптофан - 0,42 г; тирозин - 0,06 г; валін - 1,62 г; натрію ацетату тригідрат - 1,16 г; калію хлорид - 1,19 г; магнію хлориду гексагідрат - 0,45 г; натрію гліцерофосфат, гідратований - 1,91 г; глюкоза, моногідрат - 82,50 г (що еквівалентно глюкозі безводній - 75,00 г); кальцію хлорид, дигідрат - 0,30 г; олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* - 30,00 г*;

1 пакет 1500 мл містить: аланін - 5,50 г; аргінін - 3,72 г; кислота аспарагінова - 1,10 г; кислота глутамінова - 1,90 г; гліцин - 2,63 г; гістидин - 2,26 г; ізолейцин - 1,90 г; лейцин - 2,63 г; лізину ацетат - 4,21 г (що еквівалентно лізину - 2,99 г); метіонін - 1,90 г; фенілаланін - 2,63 г; пролін - 2,26 г; серин - 1,50 г; треонін - 1,90 г; триптофан - 0,64 г; тирозин - 0,10 г; валін - 2,43 г; натрію ацетату тригідрат - 1,73 г; калію хлорид - 1,79 г; магнію хлориду гексагідрат - 0,67 г; натрію гліцерофосфат, гідратований - 2,87 г; глюкоза, моногідрат - 123,75 г (що еквівалентно глюкозі безводній - 112,50 г); кальцію хлорид, дигідрат - 0,44 г; олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* - 45,00 г*;

1 пакет 2000 мл містить: аланін - 7,33 г; аргінін - 4,96 г; кислота аспарагінова - 1,46 г; кислота глутамінова - 2,53 г; гліцин - 3,51 г; гістидин - 3,02 г; ізолейцин - 2,53 г; лейцин - 3,51 г; лізину ацетат - 5,62 г (що еквівалентно лізину - 3,98 г); метіонін - 2,53 г; фенілаланін - 3,51 г; пролін - 3,02 г; серин - 2,00 г; треонін - 2,53 г; триптофан - 0,85 г; тирозин - 0,13 г; валін - 3,24 г; натрію ацетату тригідрат - 2,31 г; калію хлорид - 2,38 г; магнію хлориду гексагідрат - 0,90 г; натрію гліцерофосфат, гідратований - 3,82 г; глюкоза, моногідрат - 165,00 г (що еквівалентно глюкозі безводній - 150,00 г); кальцію хлорид, дигідрат - 0,59 г; олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* - 60,00 г*;

* співвідношення олії оливкової (приблизно 80 % маси) та олії соєвої (приблизно 20 % маси) розраховують для отримання вмісту незамінних жирних кислот (кислота лінолева плюс кислота ?-ліноленова) 20 % від загального вмісту жирних кислот

Фармакотерапевтична група
Розчини для парентерального харчування. Комбінації.
Синонімічна назва
Comb drug
Код АТС
B05BA10

Виробник і заявник

Виробник
Бакстер С.А., Бельгія
вхідний контроль, контроль проміжного продукту, виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії
Виробник
АаміСервісез СА, Бельгія
виробництво проміжного продукту (суміш амінокислот)
Виробник
Аджиномото Норс Америка Інк, США
виробництво проміжного продукту (суміш амінокислот)
Виробник
Аджиномото Омніхем СА, Бельгія
випуск проміжного продукту (суміш амінокислот)
Виробник
Мінакем Хай Потент СА, Бельгія
випробування проміжного продукту (суміш амінокислот)
Заявник
Бакстер С.А., Бельгія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 26.04.2019 по 26.04.2024
Наказ МОЗ
№ 485 від 16.03.2021
Останній день дії картки
23.10.2021. зміни в інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Рослинний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 3

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
емульсія для інфузій 18,75 % розчину глюкози з кальцієм – 400 мл; 6,3 % розчину амінокислот з електролітами – 400 мл; 15 % ліпідної емульсії – 200 мл 1000 мл трикамерний пластиковий пакет в захисній оболонці 6 коробка з картону 1
емульсія для інфузій 18,75 % розчину глюкози з кальцієм – 600 мл; 6,3 % розчину амінокислот з електролітами – 600 мл; 15 % ліпідної емульсії – 300 мл 1500 мл трикамерний пластиковий пакет в захисній оболонці 4 коробка з картону 1
емульсія для інфузій 18,75 % розчину глюкози з кальцієм – 800 мл; 6,3 % розчину амінокислот з електролітами – 800 мл; 15 % ліпідної емульсії – 400 мл 2000 мл трикамерний пластиковий пакет в захисній оболонці 4 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.