Порівняння версій

ОЛІКЛІНОМЕЛЬ N7-1000Е, РП UA/10974/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Емульсія для інфузій по 200 мл 20 % ліпідної емульсії, по 400 мл 10 % розчину амінокислот з електролітами та 400 мл 40 % розчину глюкози з кальцієм у трикамерних пакетах трикамерному пластиковому пакеті об'ємом 1000 мл, по 6 пакетів; по 300 мл № 6, об`ємом 20 % ліпідної емульсії, по 600 мл 10 % розчину амінокислот з електролітами та 600 мл 40 % розчину глюкози з кальцієм у трикамерному пластиковому пакеті об'ємом 1500 мл, по 4 пакети; по 400 мл або 2000 20 % ліпідної емульсії, 800 мл № 4 10 % розчину амінокислот з електролітами та 800 мл 40 % розчину глюкози з кальцієм у трикамерному пластиковому пакеті об'ємом 2000 мл, по 4 пакети
Склад діючих речовин
Суміш олій рафінованих оливкової і соєвої; 1 пакет об’ємом 1000 мл містить: суміш олій рафінованих оливкової та соєвої * 40 г; L-аланін 8,28 г; L-аргінін 4,6 4,60 г; Гліцин гліцин 4,12 г; L-гістидин 1,92 г; L-ізолейцин 2,40 г; L-лейцин 2,92 г; L-лізин 2,32 г (у вигляді L-лізину гідрохлориду) 2,32 г (2,9 гідрохлориду 2,90 г); L-метіонін 1,6 г 1,60 г; L-фенілаланін 2,24 г; L-пролін 2,72 г; L-серин 2 2,00 г; L-треонін 1,68 г; L-триптофан 0,72 г; L-тирозин 0,16 г; L-валін 2,32 г; Натрію натрію ацетату три гідрат тригідрат 2,45 г; Натрію натрію гліцерофосфату пентагідрат 2,14 г; Калію калію хлорид 1,79 г; Магнію магнію хлориду гексагідрат 0,45 г; Глюкоза глюкоза безводна 160 г (у вигляді глюкози моногідрату) 160 моногідрату 176 г); кальцію хлориду дигідрат 0,30 г * суміш олій рафінованих оливкової (приблизно 80 %) та соєвої (приблизно 20 %) 1 пакет об’ємом 1500 мл містить: суміш олій рафінованих оливкової та соєвої * 60 г; L-аланін 12,42 г; L-аргінін 6,90 г; гліцин 6,18 г; L-гістидин 2,88 г; L-ізолейцин 3,60 г; L-лейцин 4,38 г; L-лізин 3,48 г (176 (у вигляді L-лізину гідрохлориду 4,35 г); Кальцію L-метіонін 2,40 г; L-фенілаланін 3,36 г; L-пролін 4,08 г; L-серин 3,00 г; L-треонін 2,52 г; L-триптофан 1,08 г; L-тирозин 0,24 г; L-валін 3,48 г; натрію ацетату тригідрат 3,67 г; натрію гліцерофосфату пентагідрат 3,22 г; калію хлорид 2,68 г; магнію хлориду гексагідрат 0,67 г; глюкоза безводна 240 г (у вигляді глюкози моногідрату 264 г); кальцію хлориду дигідрат 0,3 г 0,44 г * суміш олій рафінованих оливкової (приблизно 80 %) та соєвої (приблизно 20 %) 1 пакет об’ємом 2000 мл містить: суміш олій рафінованих оливкової та соєвої * 80 г; L-аланін 16,56 г; L-аргінін 9,20 г; гліцин 8,24 г; L-гістидин 3,84 г; L-ізолейцин 4,80 г; L-лейцин 5,84 г; L-лізин 4,64 г (у вигляді L-лізину гідрохлориду 5,80 г); L-метіонін 3,20 г; L-фенілаланін 4,48 г; L-пролін 5,44 г; L-серин 4,00 г; L-треонін 3,36 г; L-триптофан 1,44 г; L-тирозин 0,32 г; L-валін 4,64 г; натрію ацетату тригідрат 4,90 г; натрію гліцерофосфату пентагідрат 4,29 г; калію хлорид 3,58 г; магнію хлориду гексагідрат 0,90 г; глюкоза безводна 320 г (у вигляді глюкози моногідрату 352 г); кальцію хлориду дигідрат 0,59 г * суміш олій рафінованих оливкової (приблизно 80 %) та соєвої (приблизно 20 %)
Термін придатності
2 роки. Після змішування емульсія стабільна протягом 7 діб при температурі від 2 °С до 8 °С з подальшим зберіганням до 48 годин при температурі не вище 25 °С. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. роки
Термін дії РП
з 01.09.2010 18.11.2015 по 01.09.2015 18.11.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 297 від 21.05.2015 змінилось на № 753 від 18.11.2015
Без змін: 8 полів
Назва
ОЛІКЛІНОМЕЛЬ N7-1000Е
Синонімічна назва
Comb drug
Фармакотерапевтична група
Розчини для внутрішньовенного введення. Розчини для парентерального харчування. Комбінації.
Код АТС
B05BA10
Виробник
Бакстер С.А., Бельгія
Заявник
Бакстер С.А., Бельгія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні