Порівняння версій

ОЛФЕН®, РП UA/5930/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1155 від 31.10.2016 змінилось на № 141 від 15.02.2017
Дострокове припинення
немає змінилось на до 28.11.2017. зміна назви лікарського засобу
Без змін: 13 полів
Назва
ОЛФЕН™ ТРАНСДЕРМАЛЬНИЙ ПЛАСТИР
МНН
Diclofenac
Форма випуску
пластир трансдермальний по 140 мг/12 годин на 140 см2 № 2: по 2 пластири у пакеті з паперово-алюмінієво-поліетиленової плівки; по 1 пакету в картонній коробці; № 5: по 5 пластирів у пакеті з паперово-алюмінієво-поліетиленової плівки; по 1 пакету в картонній коробці; № 10: по 5 пластирів у пакеті з паперово-алюмінієво-поліетиленової плівки; по 2 пакети в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 пластир містить диклофенаку натрію 140 мг/12 годин на 140 см2
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні препарати для місцевого застосування.
Код АТС
M02AA15
Виробник
Тейка Фармасьютикал Ко., Лтд., Японія (виробник, який відповідає за виробництво нерозфасованого продукту; первинна та вторинна упаковка, контроль серії) Меркле ГмбХ, Німеччина (виробник, який відповідає за контроль серії; виробник, який відповідає за випуск сері)
Заявник
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
30 місяців
Термін дії РП
необмежений, з 31.10.2016
Рекламування
Так
Статус
Не діє, замінена