Порівняння версій

ОКТРЕСТАТИН, РП UA/13703/01/02

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 0,1мг/мл 0,1 мг/мл; по 1 мл у попередньо наповненому шприці № шприці; по 5, № або по 6, № 30 або по 30 попередньо наповнених шприців, упакованих у непрозорий білий блістер у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 попередньо наповнений шприц (1 мл) містить октреотиду ацетату еквівалентно октриотиду октреотиду 0,1 мг
Термін дії РП
з 27.06.2014 по 27.06.2019 13.05.2020, припинено 17.04.2023
Упаковки
0,1 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, шприц попередньо наповнений, 1 мл, блістер, 5, 1 0,1 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, шприц попередньо наповнений, 1 мл, блістер, 6, 1 0,1 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, шприц попередньо наповнений, 1 мл, блістер, 30, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 31 від 21.01.2016 змінилось на № 1128 від 13.05.2020
Без змін: 9 полів
Назва
ОКТРЕСТАТИН
МНН
Octreotide
Фармакотерапевтична група
Препарати гормонів для системного застосування. Гіпоталамічні гормони. Соматостатин і аналог октреотиду.
Код АТС
H01CB02
Виробник
Італфармако С.п.А., Італія
Заявник
Чемі С.п.А., Італія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні