Порівняння версій

ОКТРА®, РП UA/11626/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 0,1 ~~мг/мл~~ мг/мл, по 1 мл в ~~ампулах №~~ ампулі, по 5 в ампул у пачці; № по 1 мл в ампулі, по 5 ~~(5х1) у блістерах~~ ампул у блістері, по 1 блістеру в пачці
Виробник: ~~ПАТ~~ АТ "Фармак", Україна
Заявник: ~~ПАТ~~ АТ "Фармак", Україна
Термін дії РП: необмежений, з ~~21.06.2016 по 21.06.2021~~ 10.12.2020

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 610 від 21.06.2016 змінилось на № 1347 від 28.08.2025
Дострокове припинення: до 10.06.2021. зміна назви заявника/виробника змінилось на немає

Без змін: 9 полів

Назва: ОКТРА®
МНН: Octreotide
Склад діючих речовин: 1 мл розчину містить октреотиду ацетату 0,1 мг у перерахуванні на 100 % речовину
Фармакотерапевтична група: Препарати гормонів для системного застосування, за винятком статевих гормонів та інсуліну. Гормони гіпоталамуса, гіпофіза та їх аналоги. Гіпоталамічні гормони. Соматостатин та аналоги. Октреотид.
Код АТС: H01CB02
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Рекламування: Ні
Упаковки: 0,1 мг/мл, розчин для ін`єкцій, ампула, 1 мл, пачка, 5, 1 0,1 мг/мл, розчин для ін`єкцій, пачка, ампула, 1 мл, блістер, 5, 1