Це версія картки від 12.03.2015, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ОКТАПЛЕКС 500 МО

порошок для розчину для ін'єкцій по 500 МО у флаконах № 1 разом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 20 мл у флаконах № 1 та комплектом для розчинення і внутрішньовенного введення

Номер РП
UA/14313/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки. Приготований розчин слід використати негайно.

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон (20 мл) містить: загальний білок - 260-820 МО; фактор коагуляції крові людини ІІ - 280-760 МО; фактор коагуляції крові людини VІІ - 180-480 МО; фактор коагуляції крові людини ІX - 500 МО; фактор коагуляції крові людини X - 360-600 МО; білок С - 260-620 МО; білок S - 240-640 МО

Фармакотерапевтична група
Протигеморагічні засоби, комбінація факторів зсідання крові IX, II, VII та X.
Код АТС
B02BD01

Виробник і заявник

Виробник
Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х, Австрія
Виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом
Виробник
Октафарма, Франція
Виробник
Октафарма ГмбХ, Дессау, Німеччина
Виробник (альтернативний), відповідальний за вторинне пакування

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 12.03.2015 по 12.03.2020
Наказ МОЗ
№ 138 від 12.03.2015
Останній день дії картки
02.07.2019. зміна назви виробника
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок для розчину для ін'єкцій 500 МО флакон 1 картонна коробка 1 картонна коробка з флаконом з порошком та картонна коробка з флаконом з розчинником та комплектом для розчинення об’єднані між собою пластиковою плівкою

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.