Порівняння версій
ОКТАНІН Ф 500 МО, РП UA/14330/01/02
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- порошок для розчину для ін’єкцій по 500
МО,МО; картонна коробка № 1: по 1 флакону ємністю 30 мл з порошком для розчину дляін'єкцій;ін’єкцій; картонна коробка № 2: по 1 флакону з розчинником (вода дляін'єкцій)ін’єкцій по 5 мл) у картонній коробці разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 комплект для переносу (1двукінцевадвухкінцева голка, 1 фільтровальна голка), 1 комплект для інфузій (голка-метелик), 2 просочених спиртом тампони);коробкакоробки № 1 та № 2об'єднуютьсяоб’єднуються між собою пластиковою плівкою - Склад діючих речовин
- 1 мл розведеного розчину містить
100500 МОфакторуфактора IXлюдини. Вмістлюдини; вміст загальногобілку складаєбілка становить не менше 1,6 мг(100(500 МО) - Виробник
- Октафарма Дессау ГмбХ, Німеччина (виробник (альтернативний), відповідальний за вторинне пакування)
Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес
м.б.Х,м.б.Х., Австрія (виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом) Октафарма, Франція(Виробник(виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом за виключенням вторинноїупаковки) Октафарма Дессау ГмбХ, Німеччина (виробник (альтернативний), відповідальний за вторинне пакування)упаковки) - Термін дії РП
- необмежений, з
16.04.2015 по 16.04.202025.02.2020 - Упаковки
- 100 МО/мл (для розведеного розчину), порошок для розчину для
ін'єкцій,ін’єкцій, картонна коробка№1№ 1 з 1 флаконом з порошком та картонна коробка№2№ 2 з 1 флаконом з розчинником (вода для ін’єкцій по 5 мл) разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення, об’єднані між собою пластиковою плівкою, флакон, 500 МО,коробка з картону,картонна коробка, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 2319 від 21.11.2019 змінилось на № 527 від 25.02.2020
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування