Це версія картки від 23.04.2020, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ОКТАНАТ

порошок для розчину для ін'єкцій по 50 МО/мл; Картонна коробка № 1: по 1 флакону з порошком для розчину для ін’єкцій. Картонна коробка № 2: по 1 флакону з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл (250 МО/флакон) або по 10 мл (500 МО/флакон) разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 двостороння голка, 1 голка з фільтром, 1 голка для ін’єкцій, 2 просочені спиртом тампони). Коробка № 1 та коробка № 2 об’єднуються між собою пластиковою плівкою.

Номер РП
UA/15468/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон розчину для ін’єкцій містить 250 МО або 500 МО фактора VIII коагуляції крові людини;

загальний білок не більше 5,5 мг (для 250 МО/флакон), не більше 11 мг (для 500 МО/флакон);

препарат містить не більше або дорівнює 30 МО/мл фактора фон Віллебранда (VWF:RCo - ристоцетин/кофактор фактора Віллебранда)

Фармакотерапевтична група
Протигеморагічні засоби. Фактор коагуляції крові VIII.
Код АТС
B02BD02

Виробник і заявник

Виробник
Октафарма АБ, Швеція
виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки
Виробник
Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х., Австрія
виробництво за повним циклом
Виробник
Октафарма, Франція
виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки
Виробник
Октафарма Дессау ГмбХ, Німеччина
вторинне пакування
Виробник
Октафарма Продукціонсгеселлшафт Дойчланд м.б.Х., Німеччина
виробництво кріопреціпітата

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 21.09.2016 по 21.09.2021
Наказ МОЗ
№ 945 від 23.04.2020
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій 50 МО/мл (після розчинення) 250 МО/флакон флакон 1 картонна коробка 1 картонна коробка з 1 флаконом з порошком та картонна коробка з 1 флаконом з розчинником по 5 мл разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення, об’єднані між собою пластиковою плівкою
порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій 50 МО/мл (після розчинення) 500 МО/флакон флакон 1 картонна коробка 1 картонна коробка з 1 флаконом з порошком та картонна коробка з 1 флаконом з розчинником разом по 10 мл з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення, об’єднані між собою пластиковою плівкою

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.