Це версія картки від 24.06.2019, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ОКТАНАТ

порошок для розчину для ін'єкцій по 50 МО/мл; по 1 флакону з порошком для розчину для ін'єкцій в картонній коробці № 1; по 1 флакону з розчинником (вода для ін`єкцій) по 5 мл (250 МО/флакон) або по 10 мл (500 МО/флакон) разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 двостороння голка, 1 голка з фільтром, 1 голка для ін`єкцій, 2 просочені спиртом тампони)

Номер РП
UA/15468/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон розчину для ін’єкцій містить 250 МО або 500 МО фактора VIII коагуляції крові людини;

загальний білок не більше 5,5 мг (для 250 МО/флакон), не більше 11 мг (для 500 МО/флакон);

препарат містить не більше або дорівнює 30 МО/мл фактора фон Віллебранда (VWF:RCo - ристоцетин/кофактор фактора Віллебранда)

Фармакотерапевтична група
Протигеморагічні засоби. Фактор коагуляції крові VIII.
Код АТС
B02BD02

Виробник і заявник

Виробник
Октафарма АБ, Швеція
виробництво за повним циклом
Виробник
Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х., Австрія
виробництво за повним циклом
Виробник
Октафарма, Франція
виробництво за повним циклом
Виробник
Октафарма Дессау ГмбХ, Німеччина
вторинне пакування
Виробник
Октафарма Продукціонсгеселлшафт Дойчланд м.б.Х., Німеччина
виробництво кріопреціпітата

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 21.09.2016 по 21.09.2021
Наказ МОЗ
№ 1438 від 24.06.2019
Останній день дії картки
14.05.2020. уточнення функцій виробників
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій 50 МО/мл (після розчинення) 250 МО/флакон флакон 1 картонна коробка 1 картонна коробка з 1 флаконом з порошком та картонна коробка з 1 флаконом з розчинником по 5 мл разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення, об’єднані між собою пластиковою плівкою
порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій 50 МО/мл (після розчинення) 500 МО/флакон флакон 1 картонна коробка 1 картонна коробка з 1 флаконом з порошком та картонна коробка з 1 флаконом з розчинником разом по 10 мл з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення, об’єднані між собою пластиковою плівкою

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.