Порівняння версій

ОКСИСПРЕЙ, РП UA/20567/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
спрей назальний 0,05 %; % по 10 мл або 12мл, або 20мл у поліетиленовому контейнері з пробкою-розпилювачем і кришкою з контролем першого відкриття у пачці з картону
Упаковки
0,5 мг/мл, спрей назальний, контейнер поліетиленовий з пробкою-розпилювачем і кришкою з контролем першого відкриття, 10 мл, пачка з картону, 1, 1 0,5 мг/мл, спрей назальний, контейнер поліетиленовий з пробкою-розпилювачем і кришкою з контролем першого відкриття, 12 мл, пачка з картону, 1, 1 0,5 мг/мл, спрей назальний, контейнер поліетиленовий з пробкою-розпилювачем і кришкою з контролем першого відкриття, 20 мл, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1470 від 21.08.2024 змінилось на № 498 від 13.04.2026
Дострокове припинення
до 13.10.2026. введення додаткової упаковки змінилось на до 01.11.2026. зміна адреси виробника
Без змін: 12 полів
Назва
ОКСИСПРЕЙ
МНН
Oxymetazoline
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 0,5 мг оксиметазоліну гідрохлориду;
Фармакотерапевтична група
Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики.
Код АТС
R01AA05
Виробник
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна (повний цикл виробництва, випуск серії; контроль якості)
Заявник
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки.
Термін дії РП
з 21.08.2024 по 21.08.2029
Рекламування
Так
Статус
Не діє, замінена