Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1275 від 22.07.2024 →змінилось на № 2089 від 13.12.2024
Дострокове припинення
немає →змінилось на до 27.12.2025. вилучення виробничої дільниці
Без змін: 14 полів
Назва
ОКСИБУТИНІН НЕКСТФАРМ
МНН
Oxybutynin
Форма випуску
таблетки, 5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить оксибутиніну гідрохлориду 5 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в урології. Спазмолітики, які діють на сечовивідні шляхи.
Код АТС
G04BD04
Виробник
Інтас Фармасьютiкалc Лімітед, Індія (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії)
ТОВ АЛС Чеська Республіка, Чехія / Польща ((контроль якості) / Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (Відповідальний за випуск серії))
Фармадокс Хелскеа Лімітед, Мальта (контроль якості)
ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л., Італія (контроль якості)
АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД, Велика Британія (додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування; відповідальний за випуск серії)
