Порівняння версій
ОКСИБУТИНІН ГЕНЕЙМ, РП UA/19193/01/01
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Інтас Фармасьютiкалc Лімітед, Індія (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії)
ТОВ АЛС Чеська Республіка, Чехія (контроль якості)
АЛС ЛАБОРАТОРІС (ЮКЕЙ) ЛІМІТЕД, Велика БританіяФармадокс Хелскеа Лімітед, Мальта (контроль якості)АСТРОН РЕСЬОРЧ ЛІМІТЕД, Велика БританіяЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л., Італія (контроль якості) АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД, Велика Британія (додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування; відповідальний за випуск серії)
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1946 від 10.11.2023 змінилось на № 1979 від 17.11.2023
- Дострокове припинення
- немає змінилось на до 13.09.2024. введення додаткової дільниці
Без змін: 13 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус