Порівняння версій

ОКСИБУТИНІН ГЕНЕЙМ, РП UA/19193/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 879 від 11.05.2023 змінилось на № 1946 від 10.11.2023
Дострокове припинення
до 10.05.2024. зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
УРОБУТИН
МНН
Oxybutynin
Форма випуску
таблетки, 5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить оксибутиніну гідрохлориду 5 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в урології. Спазмолітики, які діють на сечовивідні шляхи.
Код АТС
G04BD04
Виробник
Інтас Фармасьютiкалc Лімітед, Індія (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії) ТОВ АЛС Чеська Республіка, Чехія (контроль якості) АЛС ЛАБОРАТОРІС (ЮКЕЙ) ЛІМІТЕД, Велика Британія (контроль якості) АСТРОН РЕСЬОРЧ ЛІМІТЕД, Велика Британія (контроль якості) АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД, Велика Британія (додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування; відповідальний за випуск серії)
Заявник
Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о., Польща
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 04.02.2022 по 04.02.2027
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка, 3, 1
Статус
Не діє, замінена