Чинна

ОКСАЛІПЛАТИН/ OXALIPLATIN

концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл, 10 мл та 20 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці з картону

Номер РП
UA/18230/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Oxaliplatin
Термін придатності
2 роки

Інструкція для медичного застосування PDF, 3,6 МБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл містить: оксаліплатину 5,00 мг

Фармакотерапевтична група
Інші антинеопластичні засоби, сполуки платини.
Код АТС
L01XA03

Виробник і заявник

Виробник
Аккорд Хелскеа Лімітед, Велика Британія
вторинне пакування; дільниця випуску серії
Виробник
Аккорд Хелскеа Польска Сп. з о. о., Польща/Велика Британія
(дільниця випуску серії)/Астрон Ресьорч Лімітед (дільниця контролю якості/тестування)
Виробник
ДЕМО С.А., Греція
вторинне пакування
Виробник
Інтас Фармасьютікалс Лімітед, Індія
виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, контроль стабільності та експорт на дільницю випуску серії
Виробник
Леб Енелісіс с.р.л., Італія/Угорщина
(дільниця контролю якості/тестування)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна Лабораторія (дільниця контролю якості/тестування)
Заявник
Аккорд Хелскеа Лімітед, Велика Британія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 30.07.2020 по 01.01.2028
Наказ МОЗ
№ 1232 від 27.08.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Так

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
концентрат для розчину для інфузій 5 мг/мл 10 мл флакон 1 пачка з картону 1
концентрат для розчину для інфузій 5 мг/мл 20 мл флакон 1 пачка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.