Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1639 від 15.09.2023. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ОКСАЛІПЛАТИН ДЖЕНЕФАРМ
концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 10 мл, 20 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
- Номер РП
- UA/19321/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Oxaliplatin
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 5 мг оксаліплатину; 1 флакон містить 50 мг або 100 мг оксаліплатину
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Сполуки платини. Оксаліплатин.
- Код АТС
- L01XA03
Виробник і заявник
- Виробник
- Дженефарм С.А., Греція
- Заявник
- Дженефарм С.А., Греція
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 22.04.2022, припинено 15.09.2023
- Наказ МОЗ
- № 673 від 22.04.2022
- Наказ про припинення
- № 1639 від 15.09.2023
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| концентрат для розчину для інфузій | 5 мг/мл | 10 мл | флакон | 1 | коробка з картону | 1 | |
| концентрат для розчину для інфузій | 5 мг/мл | 20 мл | флакон | 1 | коробка з картону | 1 |