Порівняння версій

ОКРЕВУС®, РП UA/16278/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 1 поле

Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина/Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія ~~(вторинне~~ (виробництво нерозфасованої продукції, вторинне пакування, випуск серії)

Наказ МОЗ: № 1843 від 11.08.2020 змінилось на № 1980 від 28.08.2020
Дострокове припинення: до 28.02.2021. уточнення функцій виробників змінилось на до 26.07.2021. уточнення функцій виробників

Без змін: 13 полів

Назва: ОКРЕВУС®
МНН: Ocrelizumab
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій по 300 мг/10 мл, по 10 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 флакон (10 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 300 мг (30 мг/мл) окрелізумабу
Фармакотерапевтична група: Селективні імуносупресанти.
Код АТС: L04AA36
Заявник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 24 місяці
Термін дії РП: з 04.09.2017 по 04.09.2022
Рекламування: Ні
Упаковки: 30 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл, картонна коробка, 1, 1
Статус: Не діє, замінена