Порівняння версій

Змінилось: 6 полів

Форма випуску

Краплі краплі очні, порошок по 1 000 000 МО у флаконах МО; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником для розчину 1 ампулою розчинника (Метилпарагідроксибензоат (Ніпагін) (Е 218) - 5,0 мг) по 5 мл у флаконах блістері; по 1 блістеру разом з кришкою-крапельницею та піпеткою Пастера в пачці з картону; 1 флакон з порошком у комплекті з 1 ампулою розчинника (Метилпарагідроксибензоат (Ніпагін) (Е 218) - 5,0 мг) по 5 мл в пачці з картонною перегородкою або гофрованою вкладкою; по 1 комплекту препарату та розчинника разом з кришкою-крапельницею та піпеткою Пастера в пачці з картону

Склад діючих речовин

1 флакон препарату містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 1000 1 000 000 МО

Виробник

ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій) ПрАТ "Біофарма", м. Біла Церква, Київська обл., Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування) ТОВ "ФЗ "СТАДА", Україна

Заявник

ПрАТ "Біофарма", м. Київ, ТОВ "ФЗ "СТАДА", Україна

Термін дії РП

необмежений, з 23.05.2012 по 23.05.2017 09.06.2017

Упаковки

краплі очні, порошок, пачка з картону з блістером разом з кришкою-крапельницею та піпеткою Пастера, флакон, 1000000 МО, блістер з флаконом з порошком у комплекті з 1 ампулою розчинника (Метилпарагідроксибензоат (Ніпагін) (Е 218) - 5,0 мг) по 5 мл, 1, 1 краплі очні, порошок, флакон, 1000000 МО, пачка з картону з картонною перегородкою з 1 комплектом (1 флакон з порошком у комплекті з 1 ампулою розчинника (Метилпарагідроксибензоат (Ніпагін) (Е 218) - 5,0 мг) по 5 мл), разом з кришкою-крапельницею та піпеткою Пастера, 1, 1 краплі очні, порошок, флакон, 1000000 МО, пачка з картону з гофрованою вкладкою з 1 комплектом (1 флакон з порошком у комплекті з 1 ампулою розчинника (Метилпарагідроксибензоат (Ніпагін) (Е 218) - 5,0 мг) по 5 мл), разом з кришкою-крапельницею та піпеткою Пастера, 1, 1