Порівняння версій
ОФЕВ®, РП UA/16115/01/01
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко.КГ, Німеччина (первинне (блістери) та вторинне пакування, маркування, контроль якості, контроль якості за показником мікробіологічна чистота та випуск серій лікарського засобу)
Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ, Німеччина (виробництво, упаковка та контроль якості (за виключенням мікробіологічної чистоти) капсул bulk (не розфасованої продукції))
Штегеманн Льонферпакунген унд Логістішер Сервіс е. К./ФармЛог Фарма Лоджістік ГмбХ, Німеччина/Німеччина (альтернативні дільниці для вторинного пакування та маркування)
А енд Ем
Штабтест ГмбХ/НувісанШТАБТЕСТ Лабор фур Аналітик унд Стабілітатспруфунг ГмбХ, Німеччина/Німеччина ((альтернативні лабораторії для проведення контролю якості (за виключенням Мікробіологічної чистоти))/Нувісан ГмбХ (альтернативні лабораторії для проведення контролю якості (за виключенням Мікробіологічноїчистоти))чистоти))) СГС Інститут Фрезеніус ГмбХ / Лабор Л+С АГ, Німеччина/Німеччина (альтернативна лабораторія для проведення контролю якості Мікробіологічної чистоти:)
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 753 від 05.05.2022 змінилось на № 814 від 16.05.2022
Без змін: 13 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус