Порівняння версій

НУТРИФЛЕКС ЛІПІД СПЕЦІАЛЬНИЙ, РП UA/13297/01/01

Змінилось: 1 поле

Упаковки
емульсія для інфузій, коробка з картону, мішок пластиковий трикамерний, трикамерний у мішку пластиковому захисному, 625 мл (250 мл/125 мл /250 мл), мішок пластиковий захисний, 1, 5 емульсія для інфузій, мл, коробка з картону, мішок пластиковий трикамерний, 1250 мл (500 мл/250 мл /500 мл), мішок пластиковий захисний, 1, 5 5, 1 емульсія для інфузій, мішок пластиковий трикамерний у мішку пластиковому захисному, 1250 мл, коробка з картону, 5, 1 емульсія для інфузій, мішок пластиковий трикамерний, трикамерний у мішку пластиковому захисному, 1875 мл (750 мл/375 мл /750 мл), мішок пластиковий захисний, 1, 5 мл, коробка з картону, 5, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2338 від 15.10.2020 змінилось на № 2759 від 30.11.2020
Без змін: 13 полів
Назва
НУТРИФЛЕКС ЛІПІД СПЕЦІАЛЬНИЙ
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
емульсія для інфузій; по 625 мл (250 мл розчину амінокислот + 125 мл жирової емульсії + 250 мл розчину глюкози) в мішках пластикових трикамерних; по 1 мішку у захисному пластиковому мішку; по 5 мішків у картонній коробці; по 1250 мл (500 мл розчину амінокислот + 250 мл жирової емульсії + 500 мл розчину глюкози) в мішках пластикових трикамерних; по 1 мішку у захисному пластиковому мішку; по 5 мішків у картонній коробці; по 1875 мл (750 мл розчину амінокислот + 375 мл жирової емульсії + 750 мл розчину глюкози) в мішках пластикових трикамерних; по 1 мішку у захисному пластиковому мішку; по 5 мішків у картонній коробці
Склад діючих речовин
625 мл емульсії містять: глюкози, моногідрату 99 г, еквівалентно глюкози безводної 90 г; натрію дигідрофосфату, дигідрату 1,56 г; цинку ацетату, дигідрату 4,39 мг; олії соєвої, рафінованої 12,5 г; тригліцеридів середнього ланцюга 12,5 г; ізолейцину 2,06 г; лейцину 2,74 г; лізину гідрохлориду 2,49 г, еквівалентно лізину 1,99 г; метіоніну 1,71 г; фенілаланіну 3,08 г; треоніну 1,59 г; триптофану 0,5 г; валіну 2,26 г; аргініну 2,37 г; гістидину гідрохлориду, моногідрату 1,48 г; еквівалентно гістидину 1,1 г; аланіну 4,25 г; кислоти аспарагінової 1,32 г; кислоти глутамінової 3,07 г; гліцину 1,45 г; проліну 2,98 г; серину 2,63 г; натрію гідроксиду 0,732 г; натрію хлориду 0,237 г; натрію ацетату, тригідрату 0,157 г; калію ацетату 2,306 г; магнію ацетату, тетрагідрату 0,569 г; кальцію хлориду, дигідрату 0,39 г; 1250 мл емульсії містять: глюкози, моногідрату 198 г, еквівалентно глюкози безводної 180 г; натрію дигідрофосфату, дигідрату 3,12 г; цинку ацетату, дигідрату 8,78 мг; олії соєвої, рафінованої 25 г; тригліцеридів середнього ланцюга 25 г; ізолейцину 4,11 г; лейцину 5,48 г; лізину гідрохлориду 4,98 г, еквівалентно лізину 3,98 г; метіоніну 3,42 г; фенілаланіну 6,15 г; треоніну 3,18 г; триптофану 1 г; валіну 4,51 г; аргініну 4,73 г; гістидину гідрохлориду, моногідрату 2,96 г; еквівалентно гістидину 2,19 г; аланіну 8,49 г; кислоти аспарагінової 2,63 г; кислоти глутамінової 6,14 г; гліцину 2,89 г; проліну 5,95 г; серину 5,25 г; натрію гідроксиду 1,464 г; натрію хлориду 0,473 г; натрію ацетату, тригідрату 0,313 г; калію ацетату 4,611 г; магнію ацетату, тетрагідрату 1,137 г; кальцію хлориду, дигідрату 0,779 г; 1875 мл емульсії містять: глюкози, моногідрату 297 г, еквівалентно глюкози безводної 270 г; натрію дигідрофосфату, дигідрату 4,68 г; цинку ацетату, дигідрату 13,17 мг; олії соєвої, рафінованої 37,5 г; тригліцеридів середнього ланцюга 37,5 г; ізолейцину 6,16 г; лейцину 8,22 г; лізину гідрохлориду 7,46 г, еквівалентно лізину 5,96 г; метіоніну 5,13 г; фенілаланіну 9,22 г; треоніну 4,76 г; триптофану 1,5 г; валіну 6,76 г; аргініну 7,09 г; гістидину гідрохлориду, моногідрату 4,44 г; еквівалентно гістидину 3,29 г; аланіну 12,73 г; кислоти аспарагінової 3,94 г; кислоти глутамінової 9,2 г; гліцину 4,33 г; проліну 8,93 г; серину 7,88 г; натрію гідроксиду 2,196 г; натрію хлориду 0,71 г; натрію ацетату, тригідрату 0,47 г; калію ацетату 6,917 г; магнію ацетату, тетрагідрату 1,706 г; кальцію хлориду, дигідрату 1,168 г
Фармакотерапевтична група
Розчини для парентерального харчування. Комбінації.
Код АТС
B05BA10
Виробник
Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина (виробництво, первинна та вторинна упаковка, випускта контроль серії)
Заявник
Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 20.11.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена