Це версія картки від 06.09.2013, а не поточні дані

Не діє, замінена

НУТРИФЛЕКС ЛІПІД ПЕРІ

емульсія для інфузій по 1250 мл або по 1875 мл у мішках пластикових трикамерних; по 1 мішку пластиковому трикамерному у захисному мішку; по 5 захисних мішків в картонній коробці

Номер РП
UA/13247/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
Невідкритий контейнер: 2 роки.

Склад і дія

Склад діючих речовин

1250 мл емульсії містять:

з верхньої лівої камери (розчин глюкози): глюкози, моногідрату 88 г, еквівалентно глюкози безводної 80 г; натрію дигідрофосфату, дигідрату 1,17 г; цинку ацетату, дигідрату 6,625 мг;

з верхньої правої камери (ліпідна емульсія): олії соєвої, рафінованої 25 г; тригліцеридів середнього ланцюга 25 г;

з нижньої камери (розчин амінокислот): ізолейцину 2,34 г; лейцину 3,13 г; лізину гідрохлориду 2,84 г, еквівалентно лізину 2,26 г; метіоніну 1,96 г; фенілаланіну 3,51 г; треоніну 1,82 г; триптофану 0,57 г; валіну 2,6 г; аргініну 2,7 г; гістидину гідрохлориду, моногідрату 1,69 г; еквівалентно гістидину 1,25 г; аланіну 4,85 г; кислоти аспарагінової 1,5 г; кислоти глутамінової 3,5 г; гліцину 1,65 г; проліну 3,4 г; серину 3 г; натрію гідроксиду 0,8 г; натрію хлориду 1,081 г; натрію ацетату, тригідрату 0,544 г; калію ацетату 2,943 г; магнію ацетату, тетрагідрату 0,644 г; кальцію хлориду, дигідрату 0,441 г

1875 мл емульсії містять:

з верхньої лівої камери (розчин глюкози): глюкози, моногідрату 132 г, еквівалентно глюкози безводної 120 г; натрію дигідрофосфату, дигідрату 1,755 г; цинку ацетату, дигідрату 9,938 мг;

з верхньої правої камери (ліпідна емульсія): олії соєвої, рафінованої 37,5 г; тригліцеридів середнього ланцюга 37,5 г;

з нижньої камери (розчин амінокислот): ізолейцину 3,51 г; лейцину 4,70 г; лізину гідрохлориду 4,26 г, еквівалентно лізину 3,39 г; метіоніну 2,94 г; фенілаланіну 5,27 г; треоніну 2,73 г; триптофану 0,86 г; валіну 3,9 г; аргініну 4,05 г; гістидину гідрохлориду, моногідрату 2,54 г; еквівалентно гістидину 1,88 г; аланіну 7,28 г; кислоти аспарагінової 2,25 г; кислоти глутамінової 5,25 г; гліцину 2,48 г; проліну 5,1 г; серину 4,5 г; натрію гідроксиду 1,2 г; натрію хлориду 1,622 г; натрію ацетату, тригідрату 0,816 г; калію ацетату 4,415 г; магнію ацетату, тетрагідрату 0,966 г; кальцію хлориду, дигідрату 0,662 г

Фармакотерапевтична група
Розчини для парентерального харчування. Комбінації.
Синонімічна назва
Comb drug
Код АТС
B05BA10

Виробник і заявник

Виробник
Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
Заявник
Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 06.09.2013 по 06.09.2018
Наказ МОЗ
№ 783 від 06.09.2013
Останній день дії картки
05.09.2018. введення додаткової дільниці
Термін придатності
Невідкритий контейнер: 2 роки.
Після першого відкриття контейнера: емульсію слід ввести негайно після відкриття контейнера.
Після змішування вмісту камер: емульсію можна зберігати при температурі 2-8 °C протягом 4 днів і ще протягом 48 годин при температурі 25 °C.
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
емульсія для інфузій 1250 мл мішок пластиковий трикамерний 1 мішок захисний 5 коробка з картону
емульсія для інфузій 1875 мл мішок пластиковий трикамерний 1 мішок захисний 5 коробка з картону

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.