Реєстрацію цього засобу припинено
НУТРИФЛЕКС ЛІПІД ПЕРІ
емульсія для інфузій; по 1250 мл або по 1875 мл у мішках пластикових трикамерних; по 1 мішку пластиковому трикамерному у захисному мішку; по 5 захисних мішків в картонній коробці
- Номер РП
- UA/13247/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
готова для застосування емульсія після змішування вмісту камер містить: 1250 мл емульсії містить:
з верхньої лівої камери (розчин глюкози): глюкози, моногідрату 88 г, еквівалентно глюкозі безводній 80 г; натрію дигідрофосфату, дигідрату 1,17 г; цинку ацетату, дигідрату 6,625 мг; з верхньої правої камери (ліпідна емульсія): олії соєвої, рафінованої 25 г; тригліцеридів середнього ланцюга 25 г;
з нижньої камери (розчин амінокислот): ізолейцину 2,34 г; лейцину 3,13 г; лізину гідрохлориду 2,84 г, еквівалентно лізину 2,26 г; метіоніну 1,96 г; фенілаланіну 3,51 г; треоніну 1,82 г; триптофану 0,57 г; валіну 2,6 г; аргініну 2,7 г; гістидину гідрохлориду, моногідрату 1,69 г, еквівалентно гістидину 1,25 г; аланіну 4,85 г; кислоти аспарагінової 1,5 г; кислоти глутамінової 3,5 г; гліцину 1,65 г; проліну 3,4 г; серину 3 г; натрію гідроксиду 0,8 г; натрію хлориду 1,081 г; натрію ацетату, тригідрату 0,544 г; калію ацетату 2,943 г; магнію ацетату, тетрагідрату 0,644 г; кальцію хлориду, дигідрату 0,441 г;
1875 мл емульсії містить: з верхньої лівої камери (розчин глюкози): глюкози, моногідрату 132 г, еквівалентно глюкозі безводній 120 г; натрію дигідрофосфату, дигідрату 1,755 г; цинку ацетату, дигідрату 9,938 мг;
з верхньої правої камери (ліпідна емульсія): олії соєвої, рафінованої 37,5 г; тригліцеридів середнього ланцюга 37,5 г;
з нижньої камери (розчин амінокислот): ізолейцину 3,51 г; лейцину 4,70 г; лізину гідрохлориду 4,26 г, еквівалентно лізину 3,39 г; метіоніну 2,94 г; фенілаланіну 5,27 г; треоніну 2,73 г; триптофану 0,86 г; валіну 3,9 г; аргініну 4,05 г; гістидину гідрохлориду, моногідрату 2,54 г, еквівалентно гістидину 1,88 г; аланіну 7,28 г; кислоти аспарагінової 2,25 г; кислоти глутамінової 5,25 г; гліцину 2,48 г; проліну 5,1 г; серину 4,5 г; натрію гідроксиду 1,2 г; натрію хлориду 1,622 г; натрію ацетату, тригідрату 0,816 г; калію ацетату 4,415 г; магнію ацетату, тетрагідрату 0,966 г; кальцію хлориду, дигідрату 0,662 г
- Фармакотерапевтична група
- Розчини для парентерального харчування. Комбінації.
- Синонімічна назва
- Comb drug
- Код АТС
- B05BA10
Виробник і заявник
- Виробник
- Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
- Заявник
- Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 20.11.2018, припинено 26.02.2026
- Наказ МОЗ
- № 1422 від 13.08.2024
- Наказ про припинення
- № 260 від 26.02.2026
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Рослинний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| емульсія для інфузій | 1250 мл | мішок пластиковий трикамерний у мішку захисному | 5 | коробка з картону | 1 | ||
| емульсія для інфузій | 1875 мл | мішок пластиковий трикамерний у мішку захисному | 5 | коробка з картону | 1 |