емульсія для інфузій, інфузій; по 1000 мл (383 мл 50 (50 % розчину глюкози, 392 мл розчин глюкози – 383 мл; 5,9 % розчину розчин амінокислот з електролітами та 225 мл – 392 мл; 12,5 % ліпідної емульсії) ліпідна емульсія – 225 мл) у трикамерному пластиковому пакеті пакеті. Трикамерний пластиковий пакет упакований у захисній плівковій оболонці № 6 захисну плівкову оболонку, що містить поглинач кисню та індикатор кисню; по 6 пакетів у картонній коробці з маркуванням українською та англійською мовами
Упаковки
емульсія для інфузій, пакет трикамерний пластиковий пакет, 1000 мл, коробка з картону з трикамерними пластиковими пакетами упакованими упакований у захисну плівкову оболонку, що містить поглинач кисню та індикатор кисню, 6 1000 мл (50 % розчин глюкози – 383 мл; 5,9 % розчин амінокислот з електролітами – 392 мл; 12,5 % ліпідна емульсія – 225 мл), коробка з картону, 6, 1
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1860 від 21.08.2019 →змінилось на № 2119 від 17.09.2020
Дострокове припинення
до 17.03.2021. зміни в інструкції →змінилось на немає
Розчини для парентерального харчування. Комбінації.
Код АТС
B05BA10
Виробник
Бакстер С.А., Бельгія (випробування компонентів складу; випробування проміжного продукту (суміш амінокислот); виробництво системи контейнер/закупорювальний засіб; виробництво лікарського засобу, наповнення, покриття захисною оболонкою (overpouching); стерилізація та упаковка; випробування лікарського засобу; випуск серії)
АаміСервісез СА, Бельгія (виробництво проміжного продукту (суміш амінокислот))
Аджиномото Омніхем СА, Бельгія (випуск серії проміжного продукту (суміш амінокислот))
Мінакем Хай Потент С.А., Бельгія (випробування проміжного продукту (суміш амінокислот))
Заявник
Бакстер С.А., Бельгія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
24 місяці.
Термін придатності після відновлення
Рекомендується використати препарат одразу після відкриття непостійних перегородок між двома або трьома камерами. Однак дані щодо стабільності відновлених сумішей свідчать, що препарат залишається стабільним протягом 7 діб при температурі від 2 до 8 ºС з подальшим зберіганням протягом 48 годин при температурі 30 ºС.
Термін придатності після доповнення (електролітами, мікроелементами, вітамінами, водою)
Доведено стабільність окремих сумішей препарату Нумета G19E в процесі використання протягом 7 діб при температурі від 2 до 8 ºС з подальшим зберіганням протягом 48 годин при температурі 30 ºС.
З мікробіологічної точки зору препарат слід використовувати негайно. Якщо препарат не використовується одразу, відповідальність за тривалість та умови зберігання в процесі застосування несе користувач; тривалість зберігання зазвичай не повинна перевищувати 24 годин при температурі від 2 до 8 ºС, окрім випадків, коли відновлення/розведення/доповнення здійснювалися в контрольованих та валідованих асептичних умовах.