Меню
Реєстрацію припинено

НОВОЕЙТ®

порошок для розчину для ін'єкцій, по 1500 МО у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (0,9 % розчин натрію хлориду) по 4 мл у попередньо наповненому шприці № 1, штоком поршня та перехідником для флакона в картонній коробці

Номер РП
UA/16971/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
30 місяців

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон з порошком містить 1500 МО туроктокогу альфа (людський фактор коагуляції VIII (рДНК))

Фармакотерапевтична група
Фактори коагуляції крові.
Код АТС
B02BD02

Виробник і заявник

Виробник
А/Т Ново Нордіск, Данія
приготування, розлив у первинне пакування, ліофілізація та перевірка готового лікарського засобу, контроль якості (мікробіологічні випробування) готового лікарського засобу, маркування та вторинне пакування готового лікарського засобу, додавання шкали до шприца для введення, контроль якості готового лікарського засобу, відповідальний за випуск серії готового лікарського засобу
Виробник
Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
виробництво розчинника (приготування, розлив, перевірка, комплектація, маркування та пакування нерозфасованого продукту)
Заявник
А/Т Ново Нордіск, Данія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 04.10.2018, припинено 19.05.2025
Наказ МОЗ
№ 267 від 14.02.2025
Наказ про припинення
№ 842 від 19.05.2025
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Так

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок для розчину для ін'єкцій 1500 МО флакон 1 коробка з картону з флаконом у комплекті з розчинником (0,9 % розчин натрію хлориду) по 4 мл у попередньо наповненому шприці №1, штоком поршня та перехідником для флакона 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.