Порівняння версій
НОКСПРЕЙ, РП UA/1703/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Спрейназальний0,05%спрей 0,05 %, по1510 мл абопо12 мл, або 20 мл уфлаконахконтейнері з пробкою-розпилювачем; по 1 контейнеру в пачці з картону- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить 0,5 мг оксиметазоліну
гідрохлориду - 0.5 мггідрохлориду - Фармакотерапевтична група
- Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики.
- Виробник
СП Сперко Україна; Laboratorios Alcala Farma S.L. для СП Сперко Україна, Україна/Іспанія/УкраїнаСпільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна (повний цикл виробництва, випуск серії; контроль якості)- Заявник
- Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна
- Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
06.08.2004 по 06.08.200921.03.2019 - Рекламування
- Так
- Упаковки
- 0,5 мг/мл, спрей назальний, контейнер із пробкою-розпилювачем, 10 мл, пачка з картону, 1, 1 0,5 мг/мл, спрей назальний, контейнер із пробкою-розпилювачем, 12 мл, пачка з картону, 1, 1 0,5 мг/мл, спрей назальний, контейнер із пробкою-розпилювачем, 20 мл, пачка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 127 від 19.03.2007 змінилось на № 612 від 13.05.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску