Порівняння версій

НОКСПРЕЙ, РП UA/1703/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Спрей назальний 0,05% спрей 0,05 %, по 15 10 мл або по 12 мл, або 20 мл у флаконах контейнері з пробкою-розпилювачем; по 1 контейнеру в пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 0,5 мг оксиметазоліну гідрохлориду - 0.5 мг гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики.
Виробник
СП Сперко Україна; Laboratorios Alcala Farma S.L. для СП Сперко Україна, Україна/Іспанія/Україна Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна (повний цикл виробництва, випуск серії; контроль якості)
Заявник
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 06.08.2004 по 06.08.2009 21.03.2019
Рекламування
Так
Упаковки
0,5 мг/мл, спрей назальний, контейнер із пробкою-розпилювачем, 10 мл, пачка з картону, 1, 1 0,5 мг/мл, спрей назальний, контейнер із пробкою-розпилювачем, 12 мл, пачка з картону, 1, 1 0,5 мг/мл, спрей назальний, контейнер із пробкою-розпилювачем, 20 мл, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 127 від 19.03.2007 змінилось на № 612 від 13.05.2026
Без змін: 4 поля
Назва
НОКСПРЕЙ
МНН
Oxymetazoline
Код АТС
R01AA05
Умови відпуску
без рецепта