Порівняння версій

НОКСАФІЛ®, РП UA/9269/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 306 від 22.02.2024 змінилось на № 410 від 11.03.2024
Дострокове припинення
немає змінилось на до 02.03.2025. зміна складу лікарського засобу (допоміжні); зміни до інструкції; введення додаткового виробника
Без змін: 14 полів
Назва
НОКСАФІЛ®
МНН
Posaconazole
Форма випуску
суспензія оральна, 40 мг/мл, по 105 мл у флаконі; по 1 флакону з мірною ложечкою у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить посаконазолу (мікронізованого) 40 мг
Фармакотерапевтична група
Протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу.
Код АТС
J02AC04
Виробник
Патеон Інк., Канада (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування) Органон Хейст бв, Бельгія (вторинне пакування, випуск серії)
Заявник
Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 31.10.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
40 мг/мл, суспензія оральна, флакон, 105 мл, картонна коробка з 1 флаконом разом з мірною ложечкою, 1, 1
Статус
Не діє, замінена