Порівняння версій
НОХШАВЕРИН "ОЗ", РП UA/0591/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій, 20
мг/мл,мг/мл; по 2 мл в ампулі; по 5або по 10ампул у пачці з картону; по 2 мл в ампулі; по 5або по 10ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці - Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить
20 мгдротаверинугідрохлоридгідрохлориду 20 мг - Виробник
- Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (контроль якості, випуск серії)
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров’я",ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ'Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) - Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС",ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
26.02.2014 по 26.02.201907.11.2018 - Упаковки
- 20 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, пачка з картону, 5, 1
20 мг/мл, розчин для ін'єкцій,
ампула, 2 мл, пачка з картону, 10, 1 20 мг/мл, розчин для ін'єкцій,пачка, ампула, 2 мл, блістер, 5,1 20 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка, ампула, 2 мл, блістер, 10,1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 54 від 23.01.2017 змінилось на № 84 від 22.01.2026
- Дострокове припинення
- до 21.06.2018. вилучення упаковки змінилось на немає
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування