Порівняння версій
НО-ШПА®, РП UA/0391/01/02
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- таблетки по 40 мг, №
20 (10х2): по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці; №12: по 12 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; № 24: по 24 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; № 60: по 60 таблеток у дозуючому контейнері, закритому кришкою з захисною стрічкою від відкриття; по 1 дозуючому контейнеру в картонній коробці; № 100: по 100 таблеток уфлаконі;флаконі, по 1 флакону в картонній коробці з наклейкою на коробці для контролю першоговідкриття на коробцівідкриття - Виробник
- Опелла Хелскеа Хангері Кфт., Угорщина (Виробництво, контроль якості, пакування, маркування, випуск серії)
Опелла Хелскеа Поланд Сп. з о.о., Польща (Виробництво, контроль якості, пакування, маркування, випуск серії)
ЄУРОАПІ Хангері Лтд., Угорщина (Мікробіологічний контроль ГЛЗ)
ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд.,
УгорщинаПідприємство №3 (Підприємство в Чаніквельдь), Угорщина (Мікробіологічний контроль ГЛЗ) - Заявник
- ТОВ
"Санофі-Авентіс"Опелла Хелскеа Україна", Україна - Термін дії РП
- необмежений, з
21.09.2012 по 21.09.201701.08.2017 - Рекламування
ТакНі- Упаковки
- 40 мг, таблетки, блістер, 12 шт, коробка з картону, 1, 1 40 мг, таблетки, блістер, 24 шт, коробка з картону, 1, 1 40 мг, таблетки, контейнер дозуючий, 60 шт, коробка з картону, 1, 1 40 мг, таблетки, флакон, 100 шт, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1037 від 04.10.2016 змінилось на № 298 від 09.03.2026
- Дострокове припинення
- до 25.02.2018. вилучення упаковки змінилось на немає
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності