Порівняння версій

НЬЮРОПЕНТИН®, РП UA/14034/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
капсули тверді по 300 мг № мг, по 10 (10х1), № 30 (10х3), № 100 (10х10) капсул у блістерах блістері; по 1, по 3 або по 10 блістерів у картонній упаковці
Виробник
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія Індія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk; виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії) ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна (вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk) ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна (вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk)
Заявник
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Термін придатності
2 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 06.11.2014 по 06.11.2019 21.08.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 812 від 06.11.2014 змінилось на № 33 від 12.01.2026
Без змін: 8 полів
Назва
НЬЮРОПЕНТИН®
МНН
Gabapentin
Склад діючих речовин
1 капсула містить 300 мг габапентину
Фармакотерапевтична група
Протиепілептичні засоби.
Код АТС
N03AX12
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні
Упаковки
300 мг, капсули тверді, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 1, 1 300 мг, капсули тверді, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 3, 1 300 мг, капсули тверді, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 10, 1