Порівняння версій

НІНЛАРО®, РП UA/20483/01/02

Змінилось: 2 поля

Форма випуску: капсули тверді по 3 мг, по ~~1 капсулі~~ 3 капсули у ~~блістері,~~ блістерній стрічці; по 1 ~~блістеру~~ блістерній стрічці в упаковці-футлярі, по ~~3 блістери~~ 1 упаковці-футляру в ~~упаковках-футлярах у~~ картонній коробці
Упаковки: 3 мг, капсули тверді, коробка з картону, ~~блістер, 1 шт, упаковка-футляр, 1, 1~~ стрічка блістерна, 3 ~~мг, капсули тверді, коробка з картону, блістер, 1~~ шт, упаковка-футляр, 1, 3 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ: № 1295 від 23.07.2024 змінилось на № 311 від 24.02.2025
Дострокове припинення: до 20.08.2025. зміна розміру упаковки змінилось на до 20.11.2025. зміни до інструкції

Без змін: 12 полів

Назва: НІНЛАРО®
МНН: Ixazomib
Склад діючих речовин: 1 капсула містить 3 мг (4,3 мг) іксазомібу (у вигляді іксазомібу цитрату)
Фармакотерапевтична група: Протипухлинні лікарські засоби та імуномодулюючі засоби. Інші антинеопластичні лікарські засоби. Інгібітори протеасом. Іксазоміб.
Код АТС: L01XG03
Виробник: Такеда Ірландія Лімітед, Ірландія (виробництво ГЛЗ, первинне пакування, вторинне пакування та маркування, контроль якості серії, випробування стабільності, випуск cepiї) Хаупт Фарма Амарег ГмбХ, Німеччина (виробництво ГЛЗ) АндерсонБрекон (Юкей) Лімітед, Велика Британія (первинне пакування, вторинне пакування та маркування) Єврофінс БіоФарма Продакт Тестінг Ірландія Лімітед, Ірландія (контроль якості серії, випробування стабільності) Єврофінс Ланкастер Лабораторіз, Інк., США (випробування стабільності)
Заявник: Такеда Фарма А/С, Данія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: з 23.07.2024 по 23.07.2029
Рекламування: Ні
Статус: Не діє, замінена