Порівняння версій

НІМОТОП®, РП UA/3871/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Розчин розчин для інфузій, 10 мг/50 мл мл; по 50 мл розчину у флаконах № 5 флаконі; по 1 флакону разом з поліетиленовою сполучною трубкою для інфузомата інфузомата у картонній коробці; по 5 коробок в упаковці з поліетилену
Виробник
Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина Байєр Хелскер АГ, Німеччина Німеччина (випуск серії) КВП Фарма + Ветеринар Продукте ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування) Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина (виробництво in-bulk, первинне пакування, контроль якості)
Заявник
Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина
Термін придатності
4р. 4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 13.10.2010 по 13.10.2015 20.07.2020
Упаковки
10 мг/50 мл, розчин для інфузій, упаковка з поліетилену, флакон, 50 мл, коробка з картону з флаконом разом з поліетиленовою сполучною трубкою для інфузомата, 1, 5

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 865 від 13.10.2010 змінилось на № 508 від 20.03.2025
Без змін: 7 полів
Назва
НІМОТОП®
МНН
Nimodipine
Склад діючих речовин
1 флакон 50 мл містить 10 мг німодипіну
Фармакотерапевтична група
Селективні блокатори кальцієвих каналів з переважним впливом на судини.
Код АТС
C08CA06
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні