Порівняння версій

НІМЕСИЛ®, РП UA/9855/01/01

Змінилось: 9 полів

МНН
Nimesulid Nimesulide
Форма випуску
Гранули для приготування суспензії гранули для перорального застосування, оральної суспензії, 100 мг/2 г г; по 2 г у однодозових пакетах № 9, № в однодозовому пакеті; по 9 або 15, № 30 або 30 пакетів у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні Неселективні нестероїдні протизапальні засоби засоби (НПЗЗ).
Виробник
Лабораторіос Менаріні Лабораторiос Менарiнi С.А., Іспанія (виробництво in bulk; кінцеве пакування; "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) серій) Файн Фудс енд Фармасьютикалз Н.Т.М. С.п.А., С.П.А., Італія (виробництво in bulk, кінцеве "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) серій)
Заявник
Лабораторі ГВІДОТТІ ГІДОТТІ С.п.А., Італія
Термін придатності
3р 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 10.07.2009 по 10.07.2014 17.07.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
гранули для оральної суспензії, пакет однодозовий, 100 мг, картонна коробка, 9, 1 гранули для оральної суспензії, пакет однодозовий, 100 мг, картонна коробка, 15, 1 гранули для оральної суспензії, пакет однодозовий, 100 мг, картонна коробка, 30, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 497 від 10.07.2009 змінилось на № 523 від 21.04.2026
Без змін: 4 поля
Назва
НІМЕСИЛ®
Склад діючих речовин
1 однодозовий пакет по 2 г гранул містить німесуліду 100 мг
Код АТС
M01AX17
Умови відпуску
за рецептом