Порівняння версій

НІКСАР®, РП UA/13866/01/01

Змінилось: 3 поля

Виробник: ФАЕС ФАРМА, С.А., Іспанія (виробництво “in bulk”, пакування, контроль серій) Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина (виробництво “in bulk”, пакування, контроль та випуск серій) А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія (виробництво "in bulk", пакування, випуск серій, контроль серій) Єврофінс Біолаб С.р.л, Італія (Контроль серій)
Умови відпуску: ~~за рецептом~~ без рецепта
Рекламування: Ні Так

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 1814 від 07.10.2022 змінилось на № 1594 від 20.10.2025
Дострокове припинення: до 12.07.2023. зміни до інструкції змінилось на немає

Без змін: 10 полів

Назва: НІКСАР®
МНН: Bilastine
Форма випуску: таблетки по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2, або по 3 або по 5 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить біластину 20 мг
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні засоби для системного застосування. Інші антигістамінні засоби для системного застосування. Біластин.
Код АТС: R06AX29
Заявник: Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А., Люксембург
Термін придатності: 5 років
Термін дії РП: необмежений, з 21.08.2019
Упаковки: 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, картонна коробка, 1, 1 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, картонна коробка, 2, 1 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, картонна коробка, 3, 1 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, картонна коробка, 5, 1