Порівняння версій

НІКСАР®, РП UA/13866/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2101 від 11.12.2023 змінилось на № 732 від 29.04.2024
Без змін: 14 полів
Назва
НІКСАР®
МНН
Bilastine
Форма випуску
таблетки по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2, або по 3 або по 5 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить біластину 20 мг
Фармакотерапевтична група
Антигістамінні засоби для системного застосування. Інші антигістамінні засоби для системного застосування. Біластин.
Код АТС
R06AX29
Виробник
ФАЕС ФАРМА, С.А., Іспанія (виробництво “in bulk”, пакування, контроль серій) Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина (виробництво “in bulk”, пакування, контроль та випуск серій) А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія (виробництво "in bulk", пакування, випуск серій, контроль серій)
Заявник
Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А., Люксембург
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 21.08.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, картонна коробка, 1, 1 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, картонна коробка, 2, 1 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, картонна коробка, 3, 1 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, картонна коробка, 5, 1
Статус
Не діє, замінена