Порівняння версій

НЕЙПОГЕН/NEUPOGEN®, РП 370/13-300200000

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Розчин для ін'єкцій по 30 млн. ОД (300 мкг)/1,0 мл у флаконах № 5; по 30 млн. ОД (300 мкг)/0,5 мл та 48 млн ОД (480 (300 мкг)/0,5 мл у попередньо наповнених шприцах № 1
Склад діючих речовин
1 флакон (1,0 мл розчину для ін’єкцій) містить філграстиму 30 млн ОД (300 мкг); 1 попередньо наповнений шприц (0,5 мл розчину для ін’єкцій) містить філграстиму 30 млн ОД (300 мкг); 1 попередньо наповнений шприц (0,5 мл розчину для ін’єкцій) містить філграстиму 48 млн ОД (480 мкг) мкг)/0,5 мл
Виробник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія Амджен Європа Б.В., Нідерланди (випробування контролю якості, випуск серії; вторинне пакування) Амджен Мануфекчурінг Лімітед, США (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування)
Термін придатності
2 роки 30 місяців

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 418 від 08.07.2015 змінилось на № 730 від 19.07.2016
Дострокове припинення
до 19.01.2017. зміна назви виробника; вилучення сили дії змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
НЕЙПОГЕН/NEUPOGEN®
МНН
Filgrastim
Фармакотерапевтична група
Імуностимулятори. Колонієстимулюючі фактори. Філграстим.
Код АТС
L03AA02
Заявник
Амджен Європа Б.В., Нідерланди
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
з 06.11.2014 по 15.03.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена