Порівняння версій

НЕБІЛЕТ®, РП UA/9136/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
таблетки по 5 мг № мг, по 7 (7х1), № таблеток у блістері; по 1 блістеру в коробці; по 14 (14х1), № 28 (14х2) таблеток у блістерах блістері; по 1 або по 2 блістери в коробці
Виробник
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина Німеччина (виробник, відповідальний за виробництво «in bulk» та контроль серій; виробник, відповідальний за виробництво "in bulk" (тільки грануляція), первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)
Упаковки
5 мг, таблетки, блістер, 7 шт., коробка з картону, коробка, 1, 1 5 мг, таблетки, блістер, 14 шт., коробка з картону, коробка, 1, 1 5 мг, таблетки, блістер, 14 шт., коробка з картону, коробка, 2, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 554 від 01.09.2015 змінилось на № 1770 від 01.10.2018
Дострокове припинення
до 01.04.2019. уточнення функцій виробників змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
НЕБІЛЕТ®
МНН
Nebivolol
Склад діючих речовин
1 таблетка містить небіволол (у вигляді небівололу гідрохлориду) 5 мг
Фармакотерапевтична група
Селективні блокатори β-адренорецепторів.
Код АТС
C07AB12
Заявник
Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А., Люксембург
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 25.11.2013 по 25.11.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, термін закінчився