Порівняння версій
НАЗОЛ®, РП UA/9483/01/01
Змінилось: 10 полів
- Форма випуску
Спрейспрей назальний0,05% по 15 мл або0,05 %, по3010 мл уфлаконахфлаконі з розприскувачем; по 1 флакону в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 мл
спрею містить:розчину містить оксиметазоліну гідрохлориду 0,5 мг(0,05%(0,05 % розчин) - Фармакотерапевтична група
- Протинабрякові та інші засоби для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики, прості препарати.
- Виробник
IDA (Instituto De Angeli) для Bayer Consumer Care AG, Італія/ШвейцаріяІстітуто Де Анжелі С.р.л., Італія- Заявник
- ТОВ "Байєр", Україна
- Умови відпуску
- без
рецептурецепта - Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
11.07.2007 по 11.07.201214.07.2017 - Рекламування
- Так
- Упаковки
- 0,5 мг/мл, спрей назальний, флакон, 10 мл, коробка з флаконом з розприскувачем, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 177 від 24.03.2009 змінилось на № 2374 від 28.10.2021
Без змін: 3 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС