Порівняння версій
НАЗІК®, РП UA/9132/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Спрейспрей назальний,розчинрозчин; по 10 мл уфлаконах № 1флаконі; по 1 флакону з насадкою для розпилення у картонній коробці; по 10 мл у флаконі; по 1 флакону разом з фіксованою насадкою для розпилення в картонній коробці- Склад діючих речовин
11,0 г розчинумістить: 1містить 1,0 мг ксилометазолінугідрохлориду тагідрохлориду, 50 мгдекспантенолу. Одне розпилення:декспантенолу; одне розпилення 0,1 мл розчину (еквівалентно 0,10 г) містить 0,1 мг ксилометазоліну гідрохлориду та55,0 мг декспантенолу- Фармакотерапевтична група
Ксилометазолін у комбінації з іншими препаратами.Протинабрякові та інші ринологічні препарати для місцевого застосування. Симпатоміметики, комбінації, за винятком кортикостероїдів- Умови відпуску
- без
рецептурецепта - Термін придатності
3р. Після першого відкриття - 12 тижнів. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
27.11.2008 по 27.11.201307.11.2018 - Рекламування
- Так
- Упаковки
- спрей назальний, розчин, флакон, 10 мл, коробка з картону з флаконом разом з насадкою для розпилення, 1, 1 спрей назальний, розчин, флакон, 10 мл, коробка з картону з флаконом з фіксованою насадкою для розпилення, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 417 від 18.05.2010 змінилось на № 1576 від 13.10.2026
Без змін: 5 полів
- Назва
- Синонімічна назва
- Код АТС
- Виробник
- Заявник