Порівняння версій

НАЗАЛОНГ®, РП UA/10620/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Спрей спрей назальний, дозований 0,05 % %, по 10 г у флаконі з назальним розпилювачем № флаконі; по 1 флакону у пачці
Склад діючих речовин
100 г препарату містять: містять оксиметазоліну гідрохлориду в перерахуванні на 100 % речовину 0,05 г
Фармакотерапевтична група
Засоби, що діють на респіраторну систему. Протинабрякові назальні та інші препарати для місцевого застосування. застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики, монопрепарати. прості препарати. Оксиметазолін.
Виробник
ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна Україна (виробництво, пакування, контроль якості) ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна (випуск серії)
Заявник
ТОВ "Валартін Фарма", Київська обл., Києво-Святошинський р-н, с. Чайки, "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна
Термін придатності
2 4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 14.05.2010 по 14.05.2015 23.04.2020
Упаковки
0,5 мг/г, спрей назальний, дозований, флакон, 10 г, пачка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 771 від 02.09.2013 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Без змін: 5 полів
Назва
НАЗАЛОНГ®
МНН
Oxymetazoline
Код АТС
R01AA05
Умови відпуску
без рецепта
Рекламування
Так