Порівняння версій

НАЗАЛОНГ®, РП UA/10620/01/01

Змінилось: 10 полів

Форма випуску
Спрей спрей назальний, дозований 0,05% 0,05 %, по 10 г у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону у пачці
Склад діючих речовин
100 г препарату містять: містять оксиметазоліну гідрохлориду в перерахуванні на 100 % речовину 0,05 г
Фармакотерапевтична група
Засоби, що діють на респіраторну систему. Протинабрякові назальні та інші препарати для місцевого застосування. застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики, монопрепарати. Оксиметазолін прості препарати. Оксиметазолін.
Виробник
ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна Амман Фармасьютикал Індастріс, Йорданія Україна (виробництво, пакування, контроль якості) ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна (випуск серії)
Заявник
ТОВ "Універсальне агентство "ПРО-фарма", м. Київ, "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна
Умови відпуску
без рецепту рецепта
Термін придатності
2 4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 14.05.2010 по 14.05.2015 23.04.2020
Рекламування
Так
Упаковки
0,5 мг/г, спрей назальний, дозований, флакон, 10 г, пачка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 570 від 06.09.2011 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Без змін: 3 поля
Назва
НАЗАЛОНГ®
МНН
Oxymetazoline
Код АТС
R01AA05